Предложения в которых упоминается "сенсорные нейроны"
Он начинается тогда, когда сенсорные нейроны получают информацию из окружающей среды и посылают её в виде электрических импульсов в мозг.
Ионы калия выходят из сенсорного нейрона, но входят ионы кальция.
Значительное преобладание сенсорных нейронов также является морфологическим условием для координирования функций, поскольку каждый эффекторный путь может входить в состав многих рефлекторных дуг.
Характер активности сенсорных нейронов изменяется под влиянием возбуждений, приходящих к ним по центробежным волокнам.
Соединяя эти группы (каким-либо образом) с сенсорными нейронами, легко преобразовать их в искусственную систему рефлексов, однако для возникновения процессов самоорганизации в этом нет необходимости.
У медузы, чья нервная система характеризуется двухзвенной нейронной цепочкой (нервные клетки специализированы у неё на сенсорные нейроны и мотонейроны), уже возможен выбор между разными мышечными сокращениями — то есть разные раздражители как бы значат для неё разное.
Сенситизация влечёт за собой изменение синаптической передачи в синапсах, образованных сенсорными нейронами на мотонейронах.
Кендела показали, что нейроны, осуществляющие сенситизацию, усиливают выход медиатора, увеличивая число квантов, высвобождаемых сенсорным нейроном.
Медиатор модулирующего нейрона — серотонин изменяет, то есть модулирует выделение медиатора сенсорным нейроном.
В дальнейшем было показано, что введение цАМФ в тело сенсорного нейрона вызывает пресинаптическое облегчение.
Стимуляция хвоста активирует сенсорные нейроны, возбуждающие, в свою очередь, фасилитирующие интернейроны.
Ряд серотонинергических фасилитирующих нейронов формируют синапсы на терминалях сенсорных нейронов, иннервирующих кожу сифона.
Процесс пресинаптической фасилитации ведёт к усилению выброса медиатора из сенсорных нейронов.
Молекулярные события, приводящие к повышению чувствительности жабры (сенситизации) и облегчению (фасилитации) синаптического проведения между сенсорным нейроном и мотонейроном.
В системе сенсорный нейрон — моторный нейрон, отвечающей за рефлекторное втягивание жабры, важную роль играет модулирующии нейрон, имеющий дополнительный вход к клеточному аппарату, обеспечивающему высвобождение медиатора.
Обычно рефлекторное втягивание жабры происходит при раздражении тела с противоположной от жабры стороны, что ведёт к стимуляции сенсорных нейронов, связанных с сифоном или с мантийным выступом (рис.
Сенсорные нейроны контактируют с мотонейронами жабры и интернейронами, образующими синапсы на этих же мотонейронах.
После выработки условного рефлекса даже слабая стимуляция сенсорных нейронов сифона вызывает возбуждающие постсинаптические потенциалы в мотонейронах и интернейронах и ведёт к условно-рефлекторному втягиванию жабры.
Безусловное подкрепляющее раздражение «хвоста» активирует многие группы клеток, включая те, которые отвечают за движение жабры, вызывая усиление выделения нейромедиатора из терминалей сенсорных нейронов.
В случае ассоциативного обучения сенсорный нейрон возбуждается под действием условного раздражителя на сифон наряду с воздействием безусловного раздражителя через модулирующие нейроны.
Влияние модулирующего нейрона через серотонинергический механизм сочетается с влиянием условного раздражителя через сенсорный нейрон.
Поскольку рецепторы морфологически взаимосвязаны с сенсорными нейронами, эта периферическая информация поступает в итоге в головной мозг.
Отражённая боль формируется согласно гипотезе периферического разветвления аксонов, сигнал от сенсорного нейрона через коллатерали его аксона поступает к нервным элементам в разных областях тела.
Сенсорный нейрон передаёт импульс моторному нейрону, который в свою очередь заставляет сокращаться мышцы, участвующие в защитной реакции (Aplysia втягивает жабру и выбрасывает в воду порцию красных чернил).
Первый служит для передачи импульса от сенсорного нейрона к моторному.
В окончании сенсорного нейрона вырабатывается сигнальное вещество цАМФ (циклический аденозинмоно-фосфат).
Белок CREB «включает» целый ряд генов, работа которых в конечном счёте приводит к разрастанию синапса 1 (как показано на рисунке) или к тому, что у окончания сенсорного нейрона вырастают дополнительные отростки, которые образуют новые синаптические контакты с моторным нейроном.
В обоих случаях эффект один: теперь даже слабого возбуждения сенсорного нейрона оказывается достаточно, чтобы возбудить моторный нейрон.
Скажем, в вышеприведённом примере с аплизией мы приняли как данность, что модулирующий нейрон, возбуждающийся при ударе по хвосту, имеет аксонный отросток, контактирующий с окончанием сенсорного нейрона, реагирующего на прикосновение к сифону.
Или, иными словами, если бы врождённая структура нейронной сети аплизии не предусматривала возможности передачи сигнала от хвоста к окончанию сенсорного нейрона сифона?
Мы подобрали бы такое «обучающее воздействие», которое возбуждало бы нейроны, имеющие (в отличие от нейронов хвоста) синаптические контакты с окончаниями сенсорных нейронов сифона.
Нейроны органов чувств (сенсорные нейроны) и стоят у истоков движения по нейронным путям — от раздражения до отклика на него.
Между нейронами органов чувств (сенсорными нейронами) и двигательными (моторными) нейронами проходит множество нейронных путей, некоторые из них мы подробно рассмотрим в дальнейших главах.
Это означает, что ваш мозг меняет возбуждение собственных сенсорных нейронов в отсутствие поступающего входного сенсорного сигнала.
Двигательные нейроны возбуждались, чтобы обеспечивать ваши движения, а сенсорные нейроны возбуждались, чтобы обрабатывать ваши ощущения от яблока, например его красный цвет с зелёным боком; его гладкость в руке; его свежий растительный аромат; хруст, который слышится, когда вы откусываете; и его резкий вкус с оттенком сладковатости.
Согласно этой точке зрения сенсорные нейроны воспринимают информацию из внешнего мира, а двигательные руководят действиями.
Сенсорные нейроны реагируют на внешние раздражители.
Интернейроны служат ретрансляторами, соединяя сенсорные нейроны с мотонейронами.
Промежуточные нейроны (интернейроны), самый многочисленный класс нейронов в мозге, служат ретрансляторами, соединяющими сенсорные нейроны с мотонейронами.
Он разработал методы, позволяющие регистрировать и усиливать потенциалы действия, передаваемые по аксонам отдельных сенсорных нейронов кожи, и тем самым впервые сделал элементарные компоненты речи нейронов доступными для понимания.
Он помещал один конец отрезка на наружную поверхность аксона сенсорного нейрона кожи, а другой выводил одновременно на чернильный самописец (чтобы видеть форму и последовательность потенциалов действия) и репродуктор (чтобы слышать эти потенциалы).
Потенциал действия сенсорного нейрона длился всего лишь около 0, 001 секунды и включал две фазы: быстрого нарастания, достигающего пика, а затем почти столь же быстрой реполяризации, приводившей к исходному положению (рис.
Как сенсорный нейрон сообщает о силе раздражителя — сильное или слабое давление, яркий или тусклый свет?
В сенсорном проводящем пути информация передаётся от первого сенсорного нейрона (рецептора, реагирующего на внешний раздражитель, например прикосновение, боль или свет) к специфическим и специализированным нейронам в спинном или головном мозге.
Осязание начинается с внутрикожных рецепторов, которые преобразуют энергию раздражителя (например, передаваемую при щипке) в электрические сигналы сенсорных нейронов.
Характеристики активности (поведение, действие) и набор вовлечённых нейронов сенсорных структур (ощущения, восприятие) зависят только от цели поведения, изменяясь в случае возникновения другой цели даже в условиях постоянства «специфической стимуляции» (воздействия на сенсорные системы).
Блок искусственных нейронов в прочной, понизанной сенсорными системами оболочке.
Одна из них общая и прямая: развивать и совершенствовать сенсорную чувствительность ребёнка, утончить и развить соответствующие нейроны головного мозга.
Общими чертами их является наличие характерной формы нейронов, а также характер организации связей, который заключается в существовании большого числа афферентов, идущих от сенсорных образований, богатстве эфферентных проекций к моторным структурам разных уровней, в сходстве внутрицентральных связей ретикулярных областей различных отделов мозга.
Часть нейронов активируется только сенсорными стимулами, другая — сенсорными и ноцицептивными, третья — преимущественно ноцицептивными; последние проецируются только в спиноталамический путь, а другие — в спиноталамический и спинно-цервикальный пути.
В связи с этим раздражение неповрежденных сенсорных волокон, которые иннервируют окружающие зону повреждения здоровые ткани, вызывает активацию вторично сенсибилизированных нейронов, что проявляется болью — вторичной гипералгезией.
Психофизиологическая гибкость определяется комбинациями сведённых нервных возбуждений, имеющих различную сенсорную и биологическую модальность, на одном нейроне.