Например, по изменению FRET-сигнала между G? иG?? субъединицами G-белка, слитыми с флуоресцирующими белками CFP и YFP, можно охарактеризовать динамические характеристики диссоциации G-белка в живых клетках; две субъединицы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов ?4 и ?2, слитые с YFP и CFP, послужили основой для разработки клеточных систем, на основе которых с применением спектральной
конфокальной микроскопии показана возможность измерять уровень ?4?2-рецепторов и изучать процессы их сборки-диссоциации под воздействием различных стимулов.