Предложения в которых упоминается "точечные мутации"
Молекулы этих белков в результате так называемых точечных мутаций незначительно, но постоянно меняют свою структуру.
Ведь точечные мутации — это достаточно редкое событие.
Это возникает крайне редко и называется точечными мутациями.
Но вся фишка в том, что у двух людей не может одновременно возникнуть одинаковая точечная мутация в Y-хромосоме.
Во-первых, определение возможной точечной мутации на протяжении более 100 ООО оснований гена у больной и её родственников при выявленном семейном синдроме остаётся весьма трудоёмким и не всегда эффективным даже в современных генетических лабораториях.
Возможны следующие причины трансформации протоонкогена в онкоген: точечная мутация, транслокация или внутрихромосомная перестройка, амплификация, активация генов-энхансеров и (или) угнетение сайленсеров, трансдукция протоонкогенов вирусами, активация промотора клеточного онкогена встроившимся геномом вируса.
Отметим, что частота точечных мутаций, в среднем, колеблется в пределах от 10-9 до 10-12 на конкретный нуклеотид.
Вместо этого выявляются точечные мутации, которых на сегодняшний день описано более 100.
На сегодняшний день описано около 100 точечных мутаций гена ABL-BCR.
Обычно речь идёт о точечных мутациях, которые приводят к продукции нефункционирующего белка.
Точечные мутации могут быть обусловлены заменой оснований, выпадением (делецией) основания или появлением дополнительного основания (вставки).
Возможны следующие причины трансформации протоонкогена в онкоген: точечная мутация, транслокация или внутрихромосомная перестройка, амплификация, активация генов-энхансеров и/или угнетение сайленсеров, трансдукция протоонкогенов вирусами, активация промотора клеточного онкогена встроившимся геномом вируса.
Одна из этих точечных мутаций происходит в гене Janus-киназы 2 (JAK2), что приводит к замене в ней валина на фенилаланин в положении 617, что кодируется как JAK2V617F.
Одна из этих точечных мутаций происходит в гене Janus-киназы 2 (JAK2), что приводит к замене в ней валина на фенилаланин в положении 617, что кодируется как JAK2V617F.
Одна из этих точечных мутаций происходит в гене Janus-киназы 2 (JAK2), что приводит к замене в ней валина на фенилаланин в положении 617 и кодируется как JAK2V617F.
Используя едва уловимый язык генетического кода и направленные точечные мутации, эти чаны производили амаль, а теперь и аджидамаль — секрет секретов мастера-исследователя.