Предложения в которых упоминается "изомер"
Смесь из трёх структурных изомеров ароматических диметилбензол углеводородов.
Первый ледок, образующийся при замораживании воды, содержит в основном вредное вещество — дейтерий и другие тяжёлые изомеры, поэтому его необходимо выбрасывать.
Там же собираются и лёгкие изомеры, которые замерзают при более низких температурах.
Ни лёгкие изомеры воды, ни отжатая в неё грязь не нужны организму.
Эти фигуры и называются энантиоморфными (то есть рукоподобными), или изомерами.
У оптических изомеров одинаковые физические свойства, но разный знак вращения плоскости поляризации — так называемая энантиометрия, которая проявляет себя и на уровне молекул, и на уровне макроорганизма.
Существуют ещё так называемые диастереоизомеры — пространственные изомеры, не являющиеся по отношению друг к другу пространственными антиподами.
Однако они питаются одним изомером или только его и производят.
Как раз в «астрономически сложном» наследственно-генетическом материале это неравенство абсолютное, полное, то есть такое, в котором полностью отсутствует один из двух возможных в природе изомеров данной молекулы.
Иначе говоря, любая структура, поскольку она всегда может образовываться в правых и левых вариантах атомного строения, обязана состоять, согласно энтропии, из равного количества этих изомеров, то есть быть рацемичной.
Правые и левые изомеры энергетически неэквивалентны, левые слабее правых, поэтому их диссимметрия начинается на уровне сверхслабых взаимодействий в макроогранизме там, где «туман», то есть предполагаемая ось симметрии.
Тепловая и химическая обработка приводила к появлению в коммерческом продукте разнообразных модификаций и изомеров, признанных в сравнительно недавнее время вредными.
Однако гидрогенирование вызывает не только насыщение свободных валентностей жирных кислот, но и появление изомеров с новой молекулярной структурой — изоолеиновой, изолинолевой, изолиноленовой и других, которые являются трансизомерами (природные жирные кислоты являются цисизомерами).
Однако в живой природе существует лишь один изомер того или иного вещества (моносахарида, аминокислоты или жирной кислоты), так как ферменты избирательно реагируют только с одним из возможных изомеров.
Содержание изомеров определяется инфракрасной спектроскопией.
Борьба с этими изомерами только начинается.
Полное избавление от изомеров оказалось невозможным, а реализация запрета сложнее, чем ожидалось.
Эти изомеры задерживаются в жировых тканях человека, так как их метаболизм сильно замедлен.
Период циркуляции таких изомеров в крови удлиняется, что ведёт к увеличению концентрации в крови не только самих изомеров, но и триглицеридов и холестерина, независимо от их концентрации в пище.
В настоящее время полностью избавиться от присутствия изомеров жирных кислот очень трудно.
Ввиду того, что вода по своей структуре неоднородна, то есть содержит несколько изомеров, желательно избавиться от неблагоприятных и отобрать те, на которых наш организм наилучше «работает».
Естественно, ни лёгкие изомеры воды, ни отжатая в неё грязь не нужны организму.
Пространственные изомеры делятся на два вида: конформационные и конфигурационные.
Конформационными называются изомеры, формы молекул которых переходят друг в друга за счёт свободного вращения атомов и групп атомов вокруг одной или нескольких б-связей.
Первое соединение, для которого известно существование конформацион-ных изомеров, является этан.
Энантномеры (оптические изомеры, зеркальные изомеры антиподы) — стереоизомеры, молекулы которых соотносятся между собой, как предмет и несовместимое с ним зеркальное отображение.
Равная смесь право — и левовращающих изомеров одного соединения называется рацематом и оптически неактивна.
Например, один из изомеров пентана можно назвать диметилэтилметан, т.
Конформеры отличаются от изомеров прежде всего тем, что они образуются самопроизвольно, без разрыва химических связей, соединяющих атомы.
Показано также, что один из изомеров карбоксифуллерена при облучении ингибирует вирус Dengue-2 (Lin Y. L., 2000) и вирус везикулярного стоматита (Hirayama J., 1999).
Есть у воды ещё одно интересное свойство: природная вода представляет собой смесь право — и левовращающих изомеров молекул.
Левосторонние изомеры повышают биологическую активность, а правосторонние изомеры тормозят её.
Учёный нашёл природные источники целебных вод с преобладанием в них левосторонних изомеров, а затем изобрёл метод обогащения воды левосторонними изомерами и стал выпускать целебную воду.
Соединения, имеющие одну и ту же структурную формулу, но различающиеся по пространственной конфигурации, называются изомерами.
Образование таких изомеров оказывается возможным при вхождении в состав молекулы асимметрических атомов углерода (к которым присоединены четыре различных атома или группы).
Число возможных изомеров данного соединения зависит от числа асимметрических атомов углерода (n) и равно 2n.
Глюкоза с четырьмя асимметрическими атомами углерода имеет, следовательно, 16 изомеров.
Ниже указаны наиболее важные типы изомеров глюкозы.
Соединения, получаемые синтетическим путём, оказываются рацемическими, поскольку в этом случае вероятности образования каждого из изомеров одинаковы.
Изомеры, различающиеся по конфигурации положением групп — Н и — ОН при асимметричных атомах углерода, которые не связаны с принадлежностью к стереоизомерам, называются эпимерами.
Манноза — полисахарид — изомер глюкозы.
Такие растворы способны изменять плоскость поляризации пучка света, отклоняя её на некоторый угол, качественно отличающийся для изомеров по степени и знаку.
Соответственно знаку отклонения, изомеры делятся на правовращающие (R-изомеры) и левовращающие (L-изомеры).
Взяли сахар, сделали из него зеркальное изображение — зеркальный изомер сахара — и его ферменту подсунули.
Таким фильтром служит живое вещество, которое всегда построено из однотипных (как правило, левых) оптических изомеров.