Предложения в которых упоминается "рецессивный"
Фуркало описывают, что I тип — наследуется как рецессивное заболевание, в основе которого лежит недостаточность липопротеидлипазы.
Предполагается, что тип III обусловлен рецессивным геном.
Вместе с тем отметим, что голубоглазость является так называемым рецессивным признаком, который подавляется доминантным — темноглазым типом.
Новое свойство по отношению к нормальному является рецессивным (подавляемым), поэтому мутан с нормальным партнёром даёт нормальное потомство.
Ген, который диктует свои права, называют доминирующим, а тот, который уступает свои права, — рецессивным.
Голубой цвет глаз имеют только те люди, у которых и в материнском, и в отцовском тексте содержатся рецессивные гены, в которых есть указание на голубоглазость.
Например, два цветущих гороховых стебля могли выглядеть совершенно одинаково, но в их генах были скрыты доминантная и рецессивная часть генетического кода.
Так, из четырёх потомков мы в среднем получим один экземпляр с двумя доминантными аллелями (с сероватыми цветами), два экземпляра будут иметь серые цветы, но по одному доминантному и одному рецессивному аллелю (как родительские особи), а один потомок будет иметь два рецессивных аллеля.
Рецессивное наследование проявляет себя в полную силу только в том случае, если оба рецессивных «родительских» аллеля оказались гомологичными, тогда они будут действовать в одном направлении и наследственный признак проявит себя полностью.
Если родители будущего ребёнка являются носителями одного и того же рецессивного признака, который у них не проявлялся, так как сами они были гетерозиготами по этому признаку, то вероятность рождения гомозиготного по данному признаку ребёнка резко возрастает.
Так возникают сравнительно редкие, рецессивно наследуемые болезни.
Изучение генома практически здоровых индивидов почти во всех случаях позволяет обнаружить ряд генетических аномалий, но они могут никак себя не проявлять, поскольку чаще всего бывают рецессивными или для своей экспрессии им необходимы дополнительные условия.
Впрочем, иногда и один патологический аллель (из двух возможных), даже если он является рецессивным, может оказать отрицательное влияние на зависимый признак, например ослабить активность специального фермента, нарушить какое-то физиологическое звено.
Это редкое наследственное (с рецессивным типом наследования) заболевание возникает в связи с нарушением активности липопротеидной липазы крови, часто из-за крайнего дефицита апоС-II, который является активатором этого фермента.
Очевидно, что у каждого из родителей был рецессивный мутантный ген, отвечающий за активность липопротеидной липазы, которая у дочери оказалась подавленной.
У родителей этот рецессивный ген себя не проявлял («работал» нормальный доминантный ген).
Таким образом, родители, будучи гетерозиготными по данному гену, являются лишь носителями одного рецессивного аллеля и практически здоровы.
Что касается наследственности, то проследить эту линию у данного больного не удаётся, но этого следовало ожидать, поскольку генетический дефект, от которого зависят имеющиеся у больного нарушения, носит характер рецессивного.
Рецессивный аллель l определяет развитие длинной шерсти.
Он проявляется только в том случае, если в парных хромосомах оба аллеля рецессивные.
Дело в том, что в этом случае каждому потомку достанется один доминантный аллель (от кошки) и один рецессивный (от кота), в итоге доминантный аллель и определит развитие короткой шерсти.
Но упрощённо можно считать, что ген, отвечающий за светлые волосы является рецессивным, в то время как ген тёмных волос — доминантный.
Также ген светлых глаз (серых, голубых, зелёных) — рецессивный, а ген тёмных глаз (карих) — доминантный.
Доминантный признак как бы «заглушает» рецессивный.
Но почему вообще существуют доминантные и рецессивные признаки?
Наследование половых признаков у млекопитающих напоминает ситуацию с рецессивными и доминантными генами, отвечающими за содержание меланина.
Как вы помните, мы для того и обратились к вопросу наследования половых признаков, чтобы доказать, что рецессивные признаки (а также кодирующие их гены) более древние, в то время как доминантные — более молодые.
Таким образом, доминантная хромосома, в которой «урезан» ряд программ полового поведения оказалась женской, а рецессивная, в которой эти программы сохранились — мужской.
Какой-либо признак организма, появившийся в ходе эволюции раньше, будет рецессивным.
Проанализируем схему расщепления по фенотипу в F1 (18 мохнатых: 20 гладких), что составляет приблизительно 1: 1, следовательно, один из родителей гетерозиготен (Aa), так как при анализирующем скрещивании (скрещивании исследуемых особей с особями рецессивной исходной формы) наблюдается расщепление: 1 часть потомства несёт доминантный признак (18 мохнатых свинок) и 1 часть — рецессивный (20 гладких свинок).
Аллельные гены могут быть доминантными, подавляющими альтернативный ген, и рецессивными, подавляемыми.
Говорят также о доминантном или рецессивном фенотипе.
Признак, определяющий зелёную окраску семян, был назван рецессивным (отступающим, подавленным).
Генные мутации бывают как доминантными, так и рецессивными.
Доминантные аллели обычно записывают заглавными буквами, а рецессивные — строчными.
Признак, который проявлялся у потомков, стали называть доминантным, признак, который не проявлялся, — рецессивным.
Во втором поколении соотношение частоты проявления доминантного и рецессивного признаков составляет 3: 1.
Мендель применил так называемое анализирующее скрещивание доминантной и рецессивной форм.
Рецессивная форма (всегда гомозигота) как бы «анализирует» по соотношению потомства генотип формы с доминантным признаком, которая может быть и гомозиготой, и гетерозиготой.
Возможны два варианта эпистаза: доминантный эпистаз — эпистатический ген является доминантным в своей аллельной паре и рецессивный эпистаз — эпистатический ген является рецессивным в своей аллельной паре.
Количественно выражается вероятностью фенотипического проявления определённого признака, кодируемого доминантным геном или рецессивным геном в гомозиготном состоянии.
Эта мутация интенсивно изучается у растений, так как позволяет видеть проявление рецессивных аллелей.
Рецессивный аллель этого гена никакого заметного влияния на окрас не оказывает, а вот доминантный останавливает синтез пигмента меланина, и поэтому у остевых волос окрашивается только верхняя часть, а основания ости и подшёрсток кошки остаются белыми.
Благодаря его рецессивному аллелю получаются следующие окрасы: голубой тигровый, голубой мраморный, голубой пятнистый, голубой серебристый мрамор, голубая «шиншилла» — из соответствующих чёрных цветовых вариаций.
Интересный окрас получается при сочетании рецессивного без агути и серебра.
В первом случае он вызван действием аллеля супердоминантного белого W (White), во втором — рецессивным аллелем ангорского альбино.
В случае же рецессивного белого потомки будут белыми только при вязках с животными, имеющими ген W или в случае, если от обоих родителей унаследован редкий в породе рецессивный ангорский альбино.
Возможно, это результат произвольного скрещивания сибирских кошек с традиционными сиамскими или гималайскими или следствие наследственного рецессивного альбинизма.
Но тут вступал в роль такой фактор, как рецессивные и доминантные гены.
Этот рецессивный ген не выдерживал конкуренции с сильной кровью других народов, и если даже у пары рождался ребёнок человеческой расы, волосы его были любого оттенка, кроме рыжего.