Амидопиридины — С 5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из α —, γ — (но не β —) — галоидопиридинов действием NH 3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.). 1) действием КОВr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус): 1) С 5H4N.CONHNH2 + 2С 2H5 OH = С 5H4N.OCO.NHC2H5 +...