Амидопиридины — С 5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из α —, γ — (но не β —) — галоидопиридинов действием NH 3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.). 1) действием КОВr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус): 1) С 5H4N.CONHNH2 + 2С 2H5 OH = С 5H4N.OCO.NHC2H5 + H2 O + С 2H5NH2 2) С 5H4N.OCO.NHC2H5 + H2O = C5H4(NH2)N + СО 2 + C2H5 ОН. α — и γ — А. не диазотируются. β — A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. α — А. плав. 56°, кипит 204°, получается из α — хлорпиридина, также отщеплением СО 2 из амидоникотиновых кислот. β — A. плав. 64°, кипит 251°. γ — A. плав. 141°. П. Гр.
Источник: Энциклопедический словарь Ф. А. Брокгауза и И. А. Ефрона 1993-2003г.