Циклогептан (суберан) — получается (Марковников) из суберона (циклогептанона), переходя через соответственный спирт — циклогептанон — С 7 Н 13 (ОН) и йодистый суберил. последний восстановляют цинк-медной парой в присутствии водной соляной кисл. [Можно восстановлять бромистый суберил цинковой пылью в присутствии 90% спирта (Марковников. способ Б. Меншуткина и Волкова).] Ц. жидок, кип. при 117° — 117,5°, запах его чистый нафтеновый без примеси какого-либо резкого оттенка. удельный вес d00 = 0,8253, d020= 0,8093. парами брома он мгновенно окрашивается. При долговременном действии брома Ц. дает (изомеризуясь в метилциклогексан) кристаллы пентабромтолуола — С 6 Вr 5.СН 3, плав. при 281° — 282°. При нагревании Ц. в запаянной трубке при 100° с азотной кисл. (уд. веса 1,4) углеводород растворяется с образованием пимелиновой (главн. прод.) и глутаровой кислот и небольшого количества какого-то нитропродукта (Марковников). Известными в настоящее время изомерами Ц. являются: метилциклогексан и два диметилциклопентана. Метилциклогексан есть не что иное, как гептанафтен (см. Нафтены). кроме бакинской нефти, он найден в восточно-американской (Юнг) и в калифорнийской (Мабери и Гудзон). Он может быть получен восстановлением йодистого суберила HJ при 250°: C7H13J + HJ = C7H14 + J2, причем происходит изомеризация семичленного кольца в шестичленное (Марковников), восстановлением при обыкн. темп. цинком с соляной кисл. бромюра β.-метилгексаметиленового спирта (Зелинский и Генерозов), действием бромистого алюминия при обыкн. темп. на йодюр того же спирта, причем половина углеводорода остается в соединении с АlВr 3, а именно: АlВr 3 + 3C6 Н 10 (СН 3)J = АlВr 3.3C6 Н 9 (СН 3) + ЗHJ и 3C6 Н 10 (СН 3)J + 3HJ = 3C6H11(CH3) + 3J2 (Зелинский), или же восстановлением того же йодюра цинком и уксусной кисл. (Кновенагель) и, наконец, из орто-гексагидротолуиловой кислоты при перегонке ее с ZnCl 2: C6 Н 10 (СН 3)(СО 2 Н) = C6H11(CH3) + СО 2 (Эйнгорн). Ц. жидок, обладает запахом лигроина, темп. кип. 103°, уд. вес d419,5 = 0,7662 (Кновенагель). при действии брома в присутствии AlBr, образует пентабромтолуол — С 6 Вr 5.СН 3, темп. пл. 281—282° (Зелинский, Кновенагель). В дымящейся азотной кисл. растворяется только при долговременном стоянии. с парами брома не реагирует. описаны многочисленные хлоро-, бромо-, йодо- и нитропроизводные углеводорода. 1,3-диметилциклопентан получен (Зелинским и Рудзским) при восстановлении HJ-ом при 220° — 1,3-диметилциклопентанола, образовавшегося при восстановлении циклокетона из 2,5-диметиладипиновой кисл. — НО 2 С.CH(CH 3).СH 2.CH2.СН(СН 3).СО 2 Н. он жидок, кип. при 93°, уд. вес d420 = 0,7543. Он же, а может быть и его изомер, найден (Марковников и Лясковский) во фракции 91—93° кавказской нефти. А. И. Г. Δ. .
Источник: Энциклопедический словарь Ф. А. Брокгауза и И. А. Ефрона 1993-2003г.