Триизобутилен (дуодецилен) С 12 Н 24 принадлежит к ряду непредельных углеводородов С nH2n. строение его выражается формулой (СН 3)2 С:С.[С(СН 3) 3 ]2. Образуется он при обработке изобутилена серной кислотой (Бутлеров): (CH3)2 C:СН[С(СН 3)3 ] + (СН 3)2 С:СH2 = (СН 3)2 С : С[С(СН 3)3]2. из изобутилена, диизобутилена, йодюра триметилкарбинола при нагревании с известью при 100° (Лермонтова): (СН 3)2 С:СН 2 + (СН 3)3 СО = (СН 3)2 С:СН[С(СН 3)3] + HJ. Образовавшийся таким образом диизобутилен может далее уплотняться в Т. Далее он образуется при нагревании 100 ч. изобутилового спирта с 100 ч. Zn Cl2 и 4 — 5 ч. хлористого изобутила. Получается обыкновенно следующим образом: пропускают изобутилен через кали-аппараты, наполненные 5 ч. серной кислоты с 1 ч. воды, и постепенно охлаждают смесь. тогда почти весь Т. всплывает на поверхность кислоты в виде маслянистого слоя (Бутлеров). При — 30° Т. остается жидким, темп, киП., 178°. уд. вес при 0° = 0,774. при 50° = 0,746. При обыкн. темп. медленно соединяется с кислородом и с галоидоводородными кислотами. бром сильно действует и дает продукты уплотнения и разложения. при окислении хромовой смесью образуются кислоты: уксусная, триметилуксусная С 5H10 О 2, метилдибутилуксусная С 11H22 О 2, индифферентное масло (С 11 Н 20 О 2 и друг.) и немного ацетона. при окислении раствором хамелеона не получается метилдибутилуксусной кислоты, а только кислоты уксусная, триметилуксусная и индифферентное масло. А. Григорович. Δ..
Источник: Энциклопедический словарь Ф. А. Брокгауза и И. А. Ефрона 1993-2003г.