Курарины — алкалоиды, содержащиеся в некоторых южноамериканских растениях.входят в состав яда кураре.
Источник: Энциклопедический словарь.
Курарины — алкалоиды, входящие в состав яда для стрел — кураре. Одни К., содержащиеся в «трубочном», кураре (из растений рода Chondodendron), относятся к четвертичным аммониевым основаниям группы тетрагидроизохинолина. их наиболее типичный и изученный представитель — (+) — d-тубокураринхлорид, C37H42N2O6Cl2 — бесцветные, растворимые в воде кристаллы с tпл 274-275°C. Другая разновидность К., содержащаяся в
«горшочных» или «тыквенных» кураре (из растений рода Strychnos), относится к алкалоидам группы Индола. их типичный представитель — С-курариндихлорид, C40H44N4OCl2 — вещество, близкое Стрихнину.
При введении в кровь К. вызывают нарушение передачи импульсов с окончаний двигательного нерва на волокна скелетной мускулатуры и вследствие этого — двигательный паралич. Такой эффект К. обусловлен их химической конкуренцией с Ацетилхолином (который служит передатчиком нервных импульсов. см. Синапсы) за связывание с имеющими специфическое сродство к последнему холинорецепторными белками постсинаптической мембраны.
Введение в организм раствора d-тубокураринхлорида или синтетич. заменителей К. — курареподобных средств — с целью вызвать временную неподвижность мускулатуры называют кураризацией и применяют в дополнение к наркозу при некоторых хирургических операциях, а также в опытах на животных. Допустимые для человека дозы К. 0,1-0,2 мг/кг.
Лит.: Катц Б., Нерв, мышца и синапс, пер. с англ., М., 1968. Харкевич Д. А., Фармакология курареподобных средств, М., 1969. Михельсон М. Я., Зеймаль Э. В., Ацетилхолин. О молекулярном механизме действия, Л., 1970. Curare arid curare-like agents, Amst. — L. — N. Y., 1959.
Э. П. Серебряков, Т. М. Турпаев.
Источник: Большая Советская Энциклопедия (БСЭ) 1926-1990г.