Ксилидины — аминоксилолы, (CH3)2C6H3NH2. Известны все 6 изомеров (см. табл.).
Все К. — бесцветные вещества с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе. хорошо растворимы в органических растворителях, в воде — ограниченно. образуют взрывоопасные паровоздушные смеси. являются ядами крови, вызывают поражение печени. К. — основания. легко образуют соли и диазотируются. Получают К. нитрованием ксилолов c последующим восстановлением нитросоединений. изомеры разделяют фракционной кристаллизацией их солей. К. служат антиоксидантами, вспенивающими средствами при флотации, используются в производстве азокрасителей.
Некоторые свойства ксилидинов.
| Положение | ||||
| групп в | ||||
| Ксилидин | бензольном | tкип,°C | Плотность, г/смі | |
| ядре | (при t) | |||
| — | ||||
| СНз | NНз | |||
| Рядовой о-К | 1,2 | 3 | 221 | 0,9910 (15°C) |
| Несимметрический о-Ка) | 1,2 | 4 | 226 | 1,0755 (17,5°C) |
| Рядовой м-К | 1,3 | 2 | 214в) | 0,9796 (20°C) |
| Несимметрический м-K | 1,3 | 4 | 216г) | 0,9783 (19,6°C) |
| Симметрический м-К | 1,3 | 5 | 220 | 0,9935 (0°C) |
| n-Кб) | 1,4 | 2 | 213,4 | 0,9790 (21,3°C) |
а) tпл 51°C. б) tпл15,5°C. в) при 739 мм рт. cm. (1 мм pm. cm.= 133,322 н/мІ). г) при 728 мм pm. cm.
Источник: Большая Советская Энциклопедия (БСЭ) 1926-1990г.