Амиламины — амины (см.), отвечающие амиловым спиртам (см. соотв. статью), представляют бесцветные жидкости. Изомерия их обусловлена как строением углеводородного остатка, так и положением NH 2 -группы. Первичные А.: 1) нормальный А., 1-аминопентан, СН 3 (СН 2)3.СН 2.NH2, кипит при 103°, получается из амида норм. капроновой кислоты действием Вr и КОН. 2) А., отвечающий вторичному амиловому спирту, 2-аминопентан CH 3(CH2)2CH(NH2).CH3, кипит при 91,5°, получается восстановлением метилпропилкетонфенилгидразона амальгамой Na с уксусной кислотой и спиртом. 3) Изо-А., 4-амино-2-метилбутан (СН 3)2 СН.CH 2.CH2NH2, кипит при 95°, получается сухой перегонкой костей или лейцина, также из изоамилкарбимида с КОН. 4) А., отвечающий третичному амиловому спирту, 2-амино-2-метилбутан, (СН 3)2 (С 2 Н 5)С.NH 2 — кипит при 78°, получен из псевдоамилмочевины при действии КОН. Вторичный A., диизо-A. (C5H11)2 NH кипит около 180—185°. Третичный А., триизо-А. (C5H11)3 N, кипящий выше 200°, получен из диизо-А. и бромистого изоамила. Йодистый тетраизоамиламмоний (C5H11)4 NJ представляет моноклинические кристаллы, малорастворимые в воде, получается из триизо-А. и йодистого изоамила. Изо-А., отвечающий оптически деятельному изоамиловому спирту вращает плоскость поляризации влево. такие же ди- и триизо-А. — вращают вправо. Соли деятельного изо-А. более растворимы и хуже кристаллизуются, чем соли изо-А. недеятельного. П. Григорович.
Источник: Энциклопедический словарь Ф. А. Брокгауза и И. А. Ефрона 1993-2003г.