Амидохинолины — NН 2C9 Н 6 N. Известны три изомера. А. 1-NН 2C9 Н 6 N получается сплавлением 1-оксихинолина с Zn(NН 3 Сl), при 180°, кристаллизуется из лигроина в виде узких листочков, плавящихся при 66° — 67°, легко растворяется в слабых кислотах, образуя желтого цвета соли. Сульфат его с К 2 Сr 2 О 7 дает кроваво-красную краску. Кенигс получил этот изомер также из нитрохинолина, приготовленного непосредственным нитрованием хинолина (см.), А. 4-NН 2C9 Н 6 N получается при нагревании до 300° 1 части 4-оксихинолина с 3 частями Zn(NH 3Cl)2. Кристаллизуется в виде желтых листочков, плавящихся при 109—110°. Быстро нагретый сублимируется без разложения. Трудно растворим в холодной воде, легче в горячей, хорошо в спирте и эфире. Диазосоли 4-А. с фенолами и третичными основаниями дают интенсивные азокраски. A. 3-NН 2C9 Н 6 N получается восстановлением 3-нитрохинолина цинком, кристаллизуется из водного раствора с 2 частицами воды. Безводный 3-А. плавится при 114°. В алкоголе и эфире легко растворяется, сублимируется без разложения. В. Д.
Источник: Энциклопедический словарь Ф. А. Брокгауза и И. А. Ефрона 1993-2003г.