гистидинемия (histidinaemia. гистидин греч. haima кровь) — наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушением речи. наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Источник: Словарь медицинских терминов.