Вы здесь

Защита растений в цветоводстве защищенного грунта. 1 РОЗА (И. Д. Еськов, 2013)

1 РОЗА

1.1 Морфобиологическая характеристика

Среди культур защищенного грунта роза занимает постоянно ведущее место, так как применение различных способов, регулирующих сроки цветения, и создание новых, менее требовательных к условиям выращивания сортов позволяют получать срезанные розы практически весь год. В оранжереях их выращивают шесть-восемь лет, при этом не требуются затраты на ежегодные посадку и выкопку.

Роза (Rosa) относится к семейству розанные. В защищенном грунте используют садовые сорта розы, относящиеся к группам чайногибридных, флорибунда, грандифлора (ил. 1, 2, 3, 4, 5, 6).

Роза – кустарники высотой от 15,0 см до 2,0 м, некоторые виды образуют плетистые ветви до 10,0…12,0 м. Побеги обычно покрыты шипами. Листья очередные, непарноперистые, голые или опушенные, с приросшими к черешку прилистниками. Цветки простые или махровые, диаметр от 2 до 15 см, ароматные, реже без запаха, красные, розовые, белые или жёлтые, оранжевые или сиреневые, расположены по одному или в зонтиковиднометельчатых соцветиях. Цветоложе кувшинообразное. Плоды – односемянные орешки, заключённые обычно в мясистый ложный плод. Корневая система мочковатая, отличается периодичным ростом, который характерен для большинства кустарников. Роза отличается большой изменчивостью, легко образует естественные межвидовые гибриды. В результате гибридизации и отбора получены разнообразные формы роз.

В оранжереях используют преимущественно красные сорта розы разных оттенков. Они занимают 60…70 %, площади под этой культурой, розовые – 20…25 %, остальные – 10…15 %.

1.2. Технология выращивания

Для выращивания розы предпочтительно использовать субстраты на основе глинистой почвы, так как она обладает большой буферностью, содержит достаточное количество органического вещества и микроэлементов.

Сроки посадки розы в оранжереях – с осени до конца мая.

Перед высадкой роз, почву перекапывают на глубину 40,0…50,0 см. На глубине 70,0…100,0 см создают дренаж. Под перекопку вносят удобрения из расчета 20 кг перегноя, 40 г суперфосфата, по 20 г аммиачной селитры и калийной соли, 150…200 г извести (в зависимости от кислотности почвы) на 1 м2, затем почву боронуют.

Растения высаживают по схеме 40×40 и 35×35 см. Наиболее рациональна ленточная высадка роз с расстоянием между лентами 80,0…100,0 см, между строчками 40,0 см и между растениями в ряду 15,0 см. При ленточном способе высадки увеличивается количество цветков для среза, облегчаются рыхление почвы и полив. Розы можно высаживать также в гряды шириной 1,25 м и длиной 40 м при ширине дорожек 0,5 м. Схема высадки в этом случае 30×25 см. Минеральные удобрения рекомендуется вносить не одновременно с навозом, а после того, как растения тронутся в рост (в это время у них успевают образоваться новые корни). В стеллажных теплицах высадку роз производят в гряды четырьмя продольными рядами с расстоянием между рядами 25 см и между растениями в ряду 30 см. Первый ряд высаживают на расстоянии 10 см от борта стеллажа.

Высадку производят однолетними саженцами, привитыми или окулированными ранней осенью или зимой в теплицах. Для оранжерейных роз посадочный материал должен иметь хорошо развитую надземную часть и корневую систему. Это обеспечивает нормальный рост высаженных растений. В оранжерею желательно высаживать сорта, характеризующиеся одинаковым развитием. Очень важно, чтобы саженцы в теплице были одновозрастные, потому что молодые растения в год высадки должны получать иной уход, чем более старые посадки.

Саженцы роз в теплицах нужно высаживать так, чтобы место прививки находилось над поверхностью почвы. Сразу же после высадки производится мульчирование почвы перегноем или торфом, которое ежегодно обновляется после периода покоя. Это обеспечивает сохранение в рыхлой почве места прививки и способствует образованию побегов на подземной части штамба, которые необходимы для омоложения растений в течение многолетней культуры.

В связи с тем, что в оранжереях нет опасности повреждения роз морозами, обрезку побегов производят перед посадкой, на три-четыре глазка. Температуру в оранжерее при посадке рекомендуется поддерживать на уровне 5…6 °C. При этом нельзя допускать, чтобы растения слишком рано тронулись в рост. Когда почки набухнут и появятся первые признаки начала развития побегов, температуру нужно постепенно повысить до 15 °C (приблизительно на 2 °C в неделю) и поддерживать ее в дальнейшем на таком же уровне. С повышением температуры у растений увеличивается и потребность в воде. До полного развития листвы нужно делать частые опрыскивания, позднее же листья при поливе должны остаться сухими. В период роста и формирования куста (до лета следующего года) нельзя допускать цветения молодых растений. В первый год посадки этим растениям не создают условий для наступления так называемого периода покоя, а делают это на следующий год летом путем уменьшения поливов и усиления проветривания помещения.

Во все годы выращивания систематически проводят обрезку куста, которая определяет количество и качество урожая, сроки цветения, долговечность растений.

На побегах розы проводят сильную обрезку, когда от основания побега оставляют часть побега с двумя-тремя почками, среднюю – часть побега с тремя-пятью почками и слабую (мягкую, высокую) обрезку, когда оставляют часть побега с пятьюсемью почками.

При сильной обрезке в нижней части куста образуются сильные побеги, дающие хорошие цветки, но их бывает мало. При слабой обрезке, которую проводят над пятисемилисточковыми листьями, образуется больше побегов, которые отрастают быстрее и обеспечивают большую урожайность розы. Слабая обрезка способствует сохранению на кусте достаточной ассимиляционной площади листьев, обеспечивающей питание куста и получение высоких урожаев цветов, особенно в осеннее-зимне-весенний период.

Сильную обрезку кустов проводят через два-три года в период зимнего покоя.

В систему обрезки розы входит вырезка слабых побегов, вырезка и обрезка сильнорастущих слепых побегов.

Продолжительность периода формирования первого урожая в зависимости от начала выгонки, световых условий, особенностей сорта равна 55…75 дням.

Длительность периода формирования второго урожая уменьшается до 45…50 дней.

С конца июня период развития побегов сокращается до 35…50 дней, и их образование проходит под воздействием естественной освещенности.

Сместить естественный ритм развития розы и обеспечить получение срезанных цветов во внесезонный период можно с помощью особых способов выращивания растений – ранней выгонки, прищипки побегов, летнего перецветания с последующей выравнивающей обрезкой и зимней культуры с электродосвечиванием.

После прищипки качественные цветоносы развиваются из двухлетних почек.

Способ перецветания состоит в том, что с начала июля до середины августа, когда роза в оранжереях цветет, с нее цветы не срезают. Затем цветущие побеги обрезают на одну треть-одну четверть длины над хорошо развитой почкой пятисемилисточкового листа. Появляющиеся побеги дают цветочную продукцию в конце сентября – начале октября. Период цветения можно растянуть до декабря, если снизить температуру до 15 °C. Осеннее цветение растений в октябре-ноябре обеспечивают электродосвечиванием растений. При электродосвечивании розы зимой требуется обязательный подогрев субстрата (12…13 °C на глубине 35 см).

Для зимнего цветения используют менее требовательные к освещению сорта розы с коротким периодом отрастания и хорошей побегообразовательной способностью. Растения при электродосвечивании значительно лучше развиваются, они бывают лучше облиственны, образуют более прочные цветоносы.

Различные способы выгонки позволяют сместить цветение розы на ранневесенний и осенний периоды. При ранней выгонке и летнем перецветании увеличивается выход особо ценной продукции в первом и четвертом кварталах года. Круглогодовое выращивание розы без периода покоя дает наибольшую прибавку урожая с единицы площади.

Средняя урожайность розы за год при обычном способе выгонки и при летней прищипке побегов – по 140, при летней перецветании – 105, при круглогодовой культуре с электродосвечиванием – 170 шт./м2.

После обрезки растений перед выгонкой в междурядья вносят основное удобрение (навоз) и NPK. Основное удобрение обеспечивает хороший рост розы до первого цветения.

После первого цветения два-три раза в месяц проводят жидкие подкормки растений, которые обеспечивают рост между периодами цветения.

Влажность субстрата должна быть на уровне 65…70 %. Полив проводят: зимой один раз в десять-двенадцать дней, весной – в семь дней и летом один раз в четыре-пять дней. Оптимальная относительная влажность воздуха 65…75 %.

Срез цветов проводят в период, когда бутон находится в фазе полуроспуска: чашечки отогнуты и показались один-два окрашенных лепестка.

Лучшее время дня для срезки цветов – утро, либо период после четырнадцати-шестнадцати часов, когда в листьях накопились углеводы. Со срезанных побегов удаляют листья, оставляя их в минимальном, эстетически оправданном количестве, и помещают в условия пониженной температуры (1,5…5 °C). При такой температуре цветы розы могут храниться до недели (сухое хранение) или двое-трое суток (влажное хранение).

1.3 БОЛЕЗНИ И ВРЕДИТЕЛИ

1.3.1 Вредители

Тепличная или оранжерейная белокрылка . (Trialeuroides vaporariorum Westwood), относящаяся к семейству алейродид (Aleyroididae) отряда равнокрылых хоботных насекомых, была впервые описана Вествудом в 1856 г. по особям, обнаружена на растениях, импортируемых в Англию из Мексики. Сообщение о ней, как о вредителе тепличных томатов в Англии относится к 1870 г. Позднее она расселилась по многим странам мира и стала одним из основных вредителей культур защищенного грунта. Список растений – хозяев, на которых белокрылка может развиваться, включает в себя более 150 видов из 53 семейств. В оранжереях повреждает: герберу, хризантему, азалию.

Обитая в странах с теплым климатом круглый год в открытом грунте, в умеренных зонах она способна переносить значительные похолодания и перезимовать в открытом грунте.

Тело имаго светло-жёлтое, крылья белые, без пятен (ил. 25). Размер самки 1,1 мм, самца 0,9 мм. Ноги с сероватым оттенком. Яйца (0,25 мм) первоначально светло-жёлтого цвета; спустя 8…9 дней (при 21°) приобретают чёрную окраску (ил. 24). Только что вышедшие личинки малы (размером до 0,3 мм), имеют ноги и антенны. После того, как личинки присасываются к листу, они утрачивают конечности и приобретают вид плоских беловатых слюдянистыхчешуек (рисунок 1). В третьем возрасте личинки достигают размера 0,5 мм, в четвертом – 0,73 мм. С момента, когда на теле личинки становятся видны красные глаза будущей взрослой особи, насекомое именуется нимфой (пупарием). Нимфа зеленовато-белая, с опоясывающей её восковой лентой, с 5…8 длинными восковыми нитями на спине. Она покрыта восковым налетом, образующим по краям зеленовато-белую бахрому. Перед вылетом имаго нимфа становится объёмной из-за разрастания боковых стенок.


Рисунок 1– Личинки тепличной или оранжерейной белокрылки


В жизненном цикле 7 стадий: яйцо, личинки 1-го, 2-го, 3-го и 4-го возраста, нимфа, имаго. Самка откладывает яйца группами, преимущественно на нижней стороне листа в верхних ярусах растений. Яйцо прикреплено к субстрату коротким стебельком. На листьях, лишенных волосков, яйца, как правило, располагаются в форме круга. Плодовитость во многом зависит от температуры воздуха и кормового растения и колеблется в пределах от 30 до 500 яиц. Спустя 7-10 дней из яиц выходят личинки. Несколько первых часов жизни они активно ищут место для прикрепления, после чего, присосавшись к листу, остаются неподвижными и питаются вплоть до превращения во взрослую стадию – имаго.

Поскольку личинки нуждаются для своего роста в большом количестве аминокислот, они потребляют много растительного сока. Этот сок содержит излишек сахаров, который и выделяется в виде сладкой пади (медвяной росы), на которой развиваются сажистые грибы. Сразу после вылета из пупария взрослая белокрылка приступает к питанию и спаривается. Оплодотворенная самка откладывает яйца, из которых выходят особи обоих полов. Если спаривания не происходит, из отложенных яиц в последующем вылетают только самцы. Обычно соотношение полов в потомстве оплодотворенных самок близко к 1:1. Только в жаркие месяцы преобладают самцы.

При своем развитии личинки линяют три раза и, оставаясь плоскими, увеличиваются в размерах до 0,8…0,9 мм. В период роста они интенсивно питаются соком, что являются одной из причин угнетания растения. На обильных медвяных выделениях развиваются грибки, которые блокируют фотосинтетическую деятельность листьев. Кроме того, устьицы полностью или частично закрываются восковыми выделениями. Развитие личинки завершается за 7…15 суток, затем она перестает питаться, приплюснутое тело утолщается, и образуется нимфа. Формирование имаго в нимфе заканчивается за 10…16 суток. Продолжительность развития преимагинальных стадий определяется главным образом температурой и составляет при 12°С градусов – 60, при 17º С – 43, 22°С – 30 и при 27°С – 22 дня. Нижний температурный порог для развития яйца различных возрастов личинки и нимфы 7…11,5 °C (таблица 1).Сумма эффективных температур, обеспечивающих развитие белокрылки от яйца до имаго, около 400°С.

Вылетевшие из нимф имаго некоторое время остаются на тех же листьях, где они развивались. Взрослые белокрылки – малоактивные насекомые и расселяются, на благоприятном кормовом растении, вредитель длительное время не разлетается из очага размножения. Имаго располагаются на нижней поверхности листьев группами, состоящими из самцов и самок, где они питаются, спариваются и откладывают яйца.


Таблица 1 – Длительность преимагинального развития тепличной белокрылки в зависимости от температуры (по Burnett, 1949)


На продолжительность жизни и плодовитость имаго влияют как температура, так и кормовое растение. Например, продолжительность жизни самок на гербере (наиболее благоприятном кормовом растении) при 17°С более 50 дней, а плодовитость

– свыше 400 яиц. При 22°С эти показатели сокращаются соответственно до 38 и 360, а при 27°С – до 18 дней и 135 яиц.

Для тепличной белокрылки присуще очаговое расселение по теплице. На одном растении обычно отмечаются как взрослые насекомые, питающиеся на верхних листьях, так и развивающиеся, которые располагаются на нижних листьях. Основная часть популяции вредителя (40…50 %) представлена яйцами, личиночные фазы составляют 35…40, нимфы – 5…10, взрослые насекомые 5…15 %. Наличие в популяции значительного количества яиц и нимф, которые являются наименее уязвимыми для инсектицидов, затрудняет химическую борьбу с этим вредителям. В то же время небольшое количество свежевылетевших имаго при высокой скорости размножения за одну генерацию обеспечивают рост численности вредителя.

Меры защиты. Для борьбы с тепличной белокрылкой выбирают пестициды, малоопасные для энтомофагов. Сравнительно недавно успешную борьбу с вредителем осуществляли с помощью препарата апплауд, который, по сути был ингибитором синтеза хитина. Однако чрезмерное увлечение одним препаратом привело к выработке устойчивости у белокрылки. В связи с этим в последние годы всё большее распространение получили препараты из группы неоникотиноидов (моспилан, актара и конфидор), которые имеют высокий уровень эффективности и в большей степени совместимы с применением энтомофагов, особенно при внесении рабочего раствора под корень. Концентрация рабочих растворов при опрыскивании листьев неоникотиноидами от 0,04 % до 0,08 %. При проливе норма расхода актары – 1 кг/га, а конфидора – 1,5…2,0 л/га. Применение неоникотиноидов желательно сочетать с использованием препаратов из других химических групп. При использовании смешанных растворов актары и пегаса последний более эффективен против нимф белокрылки, что обеспечивает большую эффективность обработки. Концентрация рабочего раствора пегаса – 0,2 %, эвисекта – 0,1 %, актеллика и фуфанона – 0,2-0,25 %. Их применяют, как правило, при обнаружении неконтролируемых очагов с высокой плотностью белокрылки, когда требуется быстро снизить плотность вредителя. Иногда используют талстар, арриво и цимбуш, которые надолго уничтожают полезных насекомых и должны использоваться в крайних случаях. Применение аэрозольных обработок против белокрылок возможно только в пустых теплицах, так как концентрация рабочих растворов очень высока и эти обработки резко ухудшают экологическую обстановку внутри теплиц.

Обыкновенный паутинный клещ . (Tetranychus urticae Koch.) относящийся к отряду Acarina, семейству Tetranychidae, ярко выраженый полифаг. Диапазон его трофических связей в открытом и закрытом грунте представлен многочисленными видами растений. Наиболее вредоносен паутинный клещ в защищенном грунте, где он дает в течение года до 20 поколений. Повреждает более 200 видов растений, среди которых овощные, декоративно-цветочные, плодовые и ягодные культуры, как в открытых стациях, так и в закрытом грунте. Из цветочных культур предпочитает розу, гвоздику, хризантему.

Подвижные стадии вредителя, поселяясь обычно на нижней стороне листьев, прокалывают с помощью хелицер эпидермис клеток и высасывают их содержимое. В результате усиливается транспирация, нарушаются водный баланс и фотосинтез. В местах питания образуются светлые пятна из-за обесцвечивания разрушенных и отмерших клеток, которые при сильном повреждении сливаются, придавая листу мраморную окраску. При массовом развитии паутинный клещ питается не только на листьях, но и на стеблях и цветках растений, оплетая верхние его части паутиной.

Взрослая самка клеща широкоовальной формы, длина тела 0,4…0,5 мм, четыре пары ног. Окраска тела варьируется в зависимости от состояния кормового растения и времени года. При размножении на предпочитаемых кормовых растениях (роза, калла) самки летних поколений зеленовато-желтого цвета с темными пятнами по бокам, на хризантеме и гвоздике (менее благоприятных кормовых растениях) – желтовато-бурого (рисунок 2). Самцы значительно меньше (0,3 мм) самок, с удлиненным, резко суженным к заднему концу телом.


Рисунок 2 – Самка обыкновенного паутинного клеща


Яйца, отложенные, как правило, группами на тенеты паутины, шаровидные, величиной до 0,14 мм. Период эмбриогенеза длится 4…5 суток. Вылупившиеся личинки паутинного клеща полушаровидной формы с тремя парами ног, после линьки переходят в фазу протонимфы, а затем дейтонимфы. Процессам линьки при переходе одной фазы развития вредителя в другую предшедствуют соответствующие стадии покоя: нимфахризалида, дейтохризалида и телехризалида. Выход из последней завершается появлением взрослого клеща. Самцы, которые развиваются быстрее самок, располагаются рядом или сверху будущей самки (телехризалиды) и спариваются сразу же после окончания линьки. Этим обьясняется то, что в нормальной двуполой популяции паутинного клеща самки всегда спарены. Из оплодотворенных яиц появляются потомство обоих полов, тогда как из неоплодотворенных – только самцы (явление арренотокии). Развитие одной генерации вредителя в зависимости от экологических условий происходит за 7…26 суток.

Паутинный клещ способен развиваться в широком диапозоне температур и влажности. Нижний температурный и влажности. Нижний температурный порог развития 12°С, верхний 37,7°С. Сумма эффективных температур полного цикла развития вредителя 120°С. Развитие клеща прекращается при относительной влажности воздуха ниже 25 и выше 90 %. Оптимальный режим развития – температура воздуха 27…29°С при влажности 30…50 % (таблица 2).

В различное время года плотность популяции паутинного клеща на культурах защищенного грунта колеблется. Вспышки массового развития фитофага наблюдаются в весенние и осенние месяцы. Особенно заметно увеличение численности паутинного клеща в периоды февраль-март (выход самок из диапаузы) и август-сентябрь (проникновение вредителя в теплицы из открытого грунта по мере выгорания травянистой растительности).

Наименьшая численность паутинного клеща приходится на зимние месяцы, когда он находится в состоянии зимней диапаузы. В диапаузу уходят оплодотворенные самки, которые в отличие от активных форм характеризуются ярко-оранжевой окраской, не нуждаются в питании, не размножаются, обладают отрицательным фототаксисом, устойчивы к воздействию неблагоприятных условий. Появление диапаузирующих самок связано прежде всего сокращением длины светлого дня. Порог фотопериодической реакции 15 часов. Однако температура среды, на фоне которой проявляется действие короткого дня, либо ослабляет, либо усиливает влияние этого фактора. Так, в условиях 12часового фотопериода при 15 °C в диапаузу уходит 98,5 % самок паутинного клеща, а при 34 °C диапаузы не возникает. Это обстоятельство обьясняет причину нормального размножения вредителя в теплицах в весенние месяцы, где температура воздуха достигает 28…34 °C, хотя световой день равен 11…15 часам. Переменные температуры при длинном световом дне диапаузы не вызывают.


Таблица 2 – Продолжительность развития стадий жизненного цикла Tetranychus urticae на розах при различных температурах (Sabelis, 1981)


Диапауза клеща может отмечаться и в летний период, что обусловлено физиологическим состоянием кормовых растений, степенью их поврежденности и возрастом.

Самки паутинного клеща, перешедшие в зимующее состояние, в оптимальных для развития условиях не откладывают яйца довольно долго, так как прекращение диапаузы и переход к питанию и размножению возможны только после воздействия пониженных положительных температур 3…6ºС в течение определенного промежутка времени. Как правило, для реактивации вредителя необходимо около 60 дней.

Меры защиты. Используют акарициды: омайт, пегас, фитоверм, акарин, вертимек. Фитоверм, акарин и вертимек относятся к группе авермектинсодержащих препаратов. Они обладают контактно-кишечным действием. Вертимек способен также проникать глубоко в ткань листа. Эффективность этих препаратов в значительной степени зависит от температуры. Чем выше температура, тем быстрее погибает вредитель. Обычно это происходит на третий-четвертый день после обработки. Концентрация рабочего раствора для акарина и фитоверма – 0,1-0,2 %, для вертимека – 0,05 %. Эффективность на третий-четвертый день составляет 80-95 %.

Пегас отличается от предыдущих препаратов тем, что содержащееся в нем действующее вещество малотоксично для вредителей, но его активность повышается на свету, поэтому этот препарат эффективен в солнечные дни, что необходимо учитывать при проведении обработок в весенний и осенний периоды. Концентрация рабочего раствора пегаса – 0,10-0,12 %. Максимальная смертность клещей наблюдается на второй-третий день. Эффективность на третий день составляет 90-100 %.Омайт выпускается в двух препаративных формах: смачивающийся порошок и концентрат эмульсии. Последняя форма наиболее эффективна, но рекомендована только для цветочных культур. Концентрация рабочего раствора – 0,1 %. К отрицательным свойствам этого препарата можно отнести фитотоксический эффект при концентрации выше указанной. Смачивающийся порошок менее эффективен и его необходимо использовать в сочетании с другими акарицидами.

Против клещей эффективны и некоторые инсектициды, в основном фосфорорганические: актеллик, фуфанон, и др. Их эффективность довольно высока и достигает 75-80 %. Эту особенность инсектицидов необходимо учитывать при защите растений от комплекса вредителей: тлей, клещей, трипсов, белокрылок и пр.

Зелёная розанная тля . ( Macrosiphum rosae L.) Относится к отряду равнокрылых (Homoptera), семейству афидид (Aphididae) (ил. 20). Повсеместно встречается в теплицах в течение всего сезона Повреждаемая культура – роза. Признаки повреждений и вредоносность. Плотные колонии тли на молодых побегах и бутонах, реже на нижней стороне листьев среднего яруса. Ухудшают декоративность срезанных цветов, ослабляют растения. У бескрылых самок тело блестящее, зелёного, реже буровато-красного цвета. Длина тела до 3,8 мм. На дорсальной стороне брюшка продольная тёмно-зелёная полоса. Голова и грудь жёлто-зелёные, глаза тёмно-коричневые, лоб с желобком. Усики чёрные, значительно длиннее тела. На усиковых буграх 3, редко 4 волоска. На 3-м членике усика не более 15-35 слабовыпуклых ринарий. Шпиц 6-го членика усика равен 0,9-1,2 длины 3-го членика. Краевые склериты на I-IV тергитах брюшка не явственны. Трубочки чёрные, цилиндрические, очень длинные. Кутикула на дорсальной поверхности тела не утолщена. Хвостик длинный, зелёный, мечевидный.

Крылатая самка более узкая, длиной до 2,8 мм. Голова и грудь зелёно-коричневые, брюшко тёмно-зелёное с чёрными прямоугольными пятнами по бокам. Усики чёрные, блестящие, значительно длиннее тела. Трубочки чёрные, цилиндрические, длинные. Амфигонная самка длиной 3 мм, бескрылая, задние голени вздуты. Самец крылатый, с большим числом ринарий на усиках. Розанная тля относится к двудомным видам. Факультативно мигрирует на растения семейств ворсянковых и валериановых. В открытом грунте зимуют яйца на ветвях роз и шиповника. В теплицах развивается как полноциклично, так и неполноциклично в течение всего года. Скорость развития в небольшой степени зависит от сорта кормового растения.

Розанная тля способна переносить небольшие кратковременные отрицательные и экстремально высокие температуры (выше 30°). При благоприятных условиях биотический потенциал розанной тли достигает максимума при температуре 25 °C (0,390), а чистая репродукция – 70 особей на 1 самку. При 30° личинки тли развивались нормально, но появляющиеся имаго не приступают к отрождению потомства и погибают в течение 3-4 дней. Таким образом, в условиях постоянных высоких температур популяция тли не воспроизводится. Устойчивых к зелёной розанной тле сортов роз не обнаружено. Демографические показатели на испытанных сортах были примерно одинаковы: продолжительность жизни имаго изменялась от 16,3 до 18,3 суток, репродуктивный период – 12,7-15,1 и предрепродуктивный – 7,78,5 суток. Гибель самок наступала через 1-2 суток после прекращения размножения. Плодовитость была примерно одинакова на всех сортах и составляла 80-90 личинок/самку. Максимальное количество личинок отмечено на 4-5-е сутки жизни имаго при суточной плодовитости 15-17 личинок. Тля появляется на розах, как правило, в феврале-марте. Они заселяет верхушки молодых побегов и бутоны. Вредитель предпочитает сорта роз с белыми цветками. Обычно в течение сезона отмечают 2-3 вспышки размножения тли.

Меры защиты. Биологические средства. Для борьбы с тлями на розах используют хищную галлицу (ил.20), личинок златоглазок и микромуса там, где это целесообразно с экономической точки зрения. Хищную галлицу целесообразно применять в питомниках, на молодых растениях, ещё не вступивших в пору цветения. Есть неплохой опыт использования паразита Aphelinus asychis, который способен на протяжении 1-2 месяцев сдерживать массовое размножение тли.

Против тли эффективны многие инсектициды, например, Фуфанон, Карбофос, Актеллик, Актара, Конфидор и др. Использование инсектицидов на культуре роз оправдано тем, что применение биологических средств здесь ограничено рядом факторов: специфический микроклимат в теплице, неблагоприятный для энтомофагов и энтомопатогенных грибов; частая срезка растений, с которой из теплицы выносятся энтомофаги; строгие требования к внешнему виду срезанных цветов; необходимость постоянно применять серу через сульфураторы, которая сдерживает развитие полезных насекомых и грибов. В розариях в последние годы всё большее распространение получили системы, предусматривающие использование аэрозолей. Для этого можно использовать подвижные аэрозольные генераторы или стационарные генераторы аэрозоля препаратов и систему вентиляторов, которые разгоняют его по теплице.

Пятнистая оранжерейная тля (Neomyzus circumflexus Buckt) (ил. 19). Распространённый, но малоопасный вредитель некоторых оранжерейных растений. В теплицах, особенно в старых, встречается часто. Повреждаемые культуры. Аспарагус, нарцисс, тюльпан, гербера, калла, цикламен, папоротники, петрушка, сельдерей, лимон.

Бескрылая самка светло-зелёного цвета с подковообразным чёрным рисунком на дорсальной стороне брюшка. Усиковые бугры хорошо развиты и выступают примерно до половины 1-го членика усика. Усики немного длиннее тела. Вершина 2-го членика усика затемнена. На 3-м членике – одна ринария, на 6-м – 1 основная и 4 дополнительных ринарии. Шпиц в 5-6 раз длиннее основания 6-го членика и в 1,4-1,5 раза длиннее 3-го членика усика. На вершине шпица волосков нет. Хвостик и трубочки зелёные. Ободки на вершинах трубочек неширокие, слегка затемнены и в 2 раза длиннее хвостика.

Крылатая самка со сплошным крупным пятном на дорсальной стороне брюшка. Неполноцикловый вид. В природе встречается редко, но обычен для закрытого грунта. Тля предпочитает места с повышенной влажностью воздуха, поэтому наиболее активна в зимне-весенний и осенний периоды. Заселяет обычно нижнюю сторону листьев, цветки и прицветные листья, реже листовые черешки и стебли. В жаркий период тля переходит на питание сорной растительностью.

Повреждённые листья обычно не деформируются, однако у цикламенов цветки покрываются желтыми пятнами и слегка завертываются с краев. На прицветных белых листьях каллы также появляются расплывчатые зеленовато-жёлтые пятна. Тля не только ослабляет растения и снижает декоративность цветков, но способна также переносить некоторые вирусы.

Меры защиты. Химические средства. Против тли эффективны многие инсектициды, например, Фуфанон, Карбофос, Актеллик, Актара, Конфидор и др. Биологические средства. Используют хищную галлицу, личинок златоглазок и микромуса там, где это целесообразно с экономической точки зрения.

Персиковая или оранжерейная тля (Mazodes persicae Sulz).

Относится к отряду равнокрылых (Homoptera), семейству афидид (Aphididae). Персиковая тля заселяет более 400 видов растений, относящихся к 30 семействам. В закрытом грунте она повреждает гвоздику, хризантему, герберу, розу и др.

Бескрылая самка имеет овально-яйцевидное тело, светлозелёного, жёлто-зелёного, реже розоватого цвета; не опыленная. Длина тела обычно 1,5-2,5 мм. Лоб немного выпуклый. Глаза буро-красные. Усиковые бугры высокие, образуют лобный желобок. Внутренние края усиковых бугров параллельны или слегка сходятся. Усики светлее и короче тела, прозрачные, затемнены только суставы 5-го членика и основание шпица. Шпиц 6-го членика в 4-6 раз длиннее основания этого членика. Трубочки зелёные, светлее тела, цилиндрические или слегка вздуты и затемнены на концах, без ячеистой скульптуры. Хвостик конический, пальцевидный, жёлтый, вдвое короче трубочек. Ноги светлые, цвета тела, но лапки тёмные (рисунок3).


Рисунок 3 – Персиковая или оражнерейная тля


Нимфы на тергитах белоопылённых пятен не имеют. На дорсальной стороне брюшка крылатой самки имеется центральное склеротизированное пятно чёрного цвета. Голова, средне- и заднегрудь чёрные, переднегрудь жёлто-зелёная. Усиковые бугры развиты, образуют со лбом четырехугольный желобок. Усики примерно равны длине тела или немного больше, чёрно-бурые, лишь основание 3-го членика жёлтое. Длина 3-го членика усика примерно равна длине шпица 6-го членика. На 3-м членике усика 11-13 ринарий, расположенных в ряд по всей его длине. Основной цвет брюшка жёлто-зелёный. Хвостик жёлто-серый. Трубочки серо-зелёные. Основной цвет ног – жёлтый, затемнены только лапки, вершины бедер и голеней. Тазики 1-й пары ног светлозелёные, 2-й и 3-й чуть затемнены. Длина трубочек равна длине хоботка.

Опасный вредитель многих тепличных культур. Неполноциклая форма встречается повсеместно. Полноциклая форма – в зоне произрастания персика.

В теплицах вредит неполноциклая форма, которая отличается крайним полиморфизмом, что связано с приспособлением к определенному виду растения, т.е. с качеством питания. Цикл развития сходен с жизненным циклом бахчёвой тли, но отличается большей продолжительностью всех стадий. Оптимальная температура для развития – 25°. Тля легко переносит пониженные значения температуры, вплоть до кратковременных отрицательных. Размножаться начинает при температуре свыше +5°. Продолжительность жизни самки при низких температурах (510°) составляет 40-60 суток, период преимагинального развития при этом составляет 20-30 суток. При укорачивающемся фотопериоде и высокой плотности колоний возрастает доля крылатых самок. При пониженной температуре возрастает доля розовых самок.

Тля образует плотные колонии, сильно загрязняет поверхность листьев линочными шкурками и медвяной росой. Крылатые особи разлетаются в поисках растений и образует множество новых очагов. Сначала они не заметны, т.к. тли предпочитают селиться на нижней стороне листа, но по мере роста колонии становятся заметны за счет деформации и загрязнения растений. Вредитель развивается с неполным превращением. Преимагинальные стадии включают в себя четыре личиночных возраста, младшие из которых развиваются быстрее, чем старшие. Продолжительность развития личинки зависит как от климатических факторов, так и от качества кормового растения. При 10 °C личинка завершает развитие за 20…22, при 25º С – за 6…7 суток. При содержании тли на различных кормовых растениях в одинаковых температурных условиях (25 °C) продолжительность преимагинального периода на сладком перце составляет 6…7, на салате – 7…8, на гвоздике – 10…12 суток. При высоких температурах самка приступает к размножению менее чем через сутки после последней линьки, при низких температурах и на неблагоприятном кормовом растении пререпродуктивный период жизни достигает 4…5 суток. Персиковая тля хорошо переносит низкие температуры, даже при 10 °C на хрезантеме численность вредителя за неделю будет возрастать в 1,9…2,3 раза. В таких условиях продолжительность жизни самки составляет более 60 суток, а при 5°С бескрылая самка живет более 4 месяцев. Нижний температурный порог развития – 3…4 °C, хотя может переносить кратковременное воздействие отрицательных температур.

Плодовитость персиковой тли 20…80 личинок и определяется, главным образом, качеством пищи. Так, при 25 °C на хризантеме численность тли за неделю возрастает в 13…25 раз. На темпы роста колоний влияет не только вид растений, но и сорт, причем эти отличия более значительны, чем на растениях, далеких друг от друга по своему систематическому положению.

При колонизации тля отдает предпочтение молодым и стареющим листьям и избегает зрелых тканей, что связано с наличием доступных питательных веществ.

Меры защиты. Применение пестицидов широкого спектра действия малоэффективно из-за высокой степени резистентности этого вида тли к фосфорорганическим и перитроидным инсектицидамю. Поэтому используют малотоксичные для энтомофагов пестициды нового поколения Актара, Конфидор (неоникотиноиды) или нейротоксины на основе авермектинов (акарин, фитоверм). Растение опрыскивают Актарой (0,01 % рабочим раствором), Конфидором (0,02 %), Акарином и Фитовермом (0,4 %), Пегасом (0,2 %). Эффективность препаратов высока, в большинстве случаев достигает 100 %, продолжительность защитного действия до 3 недель. И всё-таки, применение паразитов и хищников персиковой тли в данном случае болеее целесообразно.

Табачный трипс . (Thrips tadaci Lind). Насекомые из отряда бахромчатокрылых (Thysanoptera), или трипсы, относятся к широко распространенным вредителям растений защищенного грунта. В странах Западной Европы и последние годы чрезвычайную вредность в теплицах проявляет цветочный трипс (Frankiniella ocidentalis Perg.), который проник на континент из США. Интересно, что табачный трипс практически не живёт на табаке, поэтому название не совсем корректное. В тепличных комбинатах его чаще называли луковым трипсом из-за того, что находили на посадках выгоночного лука, выращиваемого на перо.

Табачный трипс распространен повсеместно, имеет наиболее широкий круг кормовых растений, в защищенном грунте вредит цветочно-декоративным растениям – аспарагусу, пеларгонии, бегонии, каллам, цикламену и т.д.). Размножаясь в теплицах только партеногенетически, трипс за короткий период может значительно увеличить свою численность, серьезно повреждая растения, снижая урожай и качество продукции. При питании трипса на пораженных листьях появляются светлые угловатые пятна, как на поврежденных паутинным клещом.

Окраска самки изменчивая, от светло-жёлтой до бурой, чаще более или менее жёлтая, иногда сильно затемнена. Длина тела 0,8…1,0 мм.

Голова поперечная. Щетинки головы маленькие. Усики 7члениковые, бурые. 3-й и 4-й членики с двумя сенсиллами. 1-й членик светло-жёлтый, часто прозрачный, иногда сероватый, всегда светлее остальных, 3-й желтоватый, часто на вершине затемнённый, 4-й и 5-й – в основании светлее.

Переднегрудь поперечная. Переднекрайние и переднеугловые щетинки переднеспинки короткие. Задний край имеет 3, иногда 4 пары щетинок. Передние крылья чуть желтоватые, иногда светло-серо-жёлтые. Щетинки на теле бурые или желтоватобурые. Костальная жилка передних крыльев с 24 – 30 щетинками; передняя жилка с 4 – 5, иногда 6 или 3 дистальными щетинками. Бедра и голени сероватые. II тергит брюшка с 3 боковыми щетинками. VIII тергит брюшка на заднём крае с полным гребнем. IX тергит брюшка с парой колоколовидных сенсилл (рисунок 4).


Рисунок 4 – Самка табачного трипса


Самец мельче и светлее, грудь ярко-желтая. Длина тела 0,7-0,75 мм. Усики темнее. III-VII стерниты брюшка с поперечными светлыми эллипсоидными площадками.

Имеется несколько форм, различающихся окраской тела, а также подвидов табачного трипса.

Биология табачного трипса как в естественных условиях, так и в условиях теплиц хорошо изучена. Зимуют взрослые особи в верхнем слое почвы на глубине 5-7 см или в растительных остатках. Выходя после зимовки в первой половине апреля, питаются и развиваются вначале на сорной растительности, затем могут переходить на растения закрытого грунта. Одна самка в течение жизни (20-25 дней) откладывает в ткань листьев около 100 яиц, причём их плодовитость во многом зависит от вида кормового растения.

Жизненный цикл развития табачного трипса включает в себя шесть фаз: яйцо – личинка 1 – личинка 11 – нимфа 1 – нимфа 11 – имаго.

Самки вредителя откладывают до 100 яиц по одному под верхнюю кожицу листа вдоль жилок. Развитие яйца до выхода личинки продолжается 3…5 суток. Личинка питается на нижней стороне листа в течение 8…10 суток и затем уходит в почву. Через 4…5 суток, пройдя фазы нимфы, на поверхность почвы выходят крылатые особи имаго. Развитие одного поколения продолжается 15…30 суток.

Наблюдения за табачным трипсом, содержащимся на хризантеме при 25 °C и 16-часовом фотопериоде, показали, что продолжительность периодов откладки яиц и жизни, а также общая и суточная плодовитость изменяются в зависимости от культуры.

При питания на хризантеме у трипса наибольшая продолжительность жизни (25,1-3,5 суток) при меньшей плодовитости (52,5-4,8 яиц). Влияние кормового растения сказывается и на длительности развития отдельных фаз в онтогенезе. Так, длительность преимагинального периода на хризантеме – 19…20,5 суток.

На хризантеме смертность превышает 60 % и наблюдается на всех этапах онтогенеза, что позволяет развиваться до имаго менее 40 % яиц.

Сравнение биологических показателей трипса при содержании его в условиях различных температур на тех же культурах показало, что при 15…30 °C его развитие на огурце идет успешнее. Оптимальная температура 25…27 °C, а нижний порог развития до 11…12 °C. Возрастная структура популяции показателей трипса, в зависимости от кормового растения, складываются из 60…66 % яиц ,20…30 % личинок первого и второго возрастов, 5…6 % нимф и 5…9 % имаго. Такое возрастное распределение имеет большое значение при использовании в борьбе с вредителем хищного клеща амблисейуса. Ввиду того, что энтомофаг питается главным образом личинками вредителя, составляющими только пятую часть популяции табачного трипса, его регулирующая деятельность должна обеспечивать более полное уничтожение этой фазы. Значительное сокращение численности личинок способствует локализации очага размножения вредителя, так как именно в этом возрасте происходит основное расселение трипса по теплице. В этой связи тактика биологической борьбы с табачным трипсом должна быть ориентирована на наиболее раннее обнаружение вредителя и поддержание высокой плотности хищника на растениях в очагах размножения в течение всего периода развития генерации трипса.

Меры защиты. Агротехнические мероприятия. Обеспечение равномерного полива растений и междурядий, т.к. первые очаги табачного трипса обычно появляются на растениях, растущих в сухих местах. Именно в таких местах и следует наиболее тщательно обследовать растения. Заселение растений обычно начинается с нижних листьев, на которых сначало видны только повреждения, наносимые имаго. Позднее уже видны места группового питания личинок. Развешивание в очагах клеевых ловушек синего цвета даёт возможность оценить численность вредителя и частично уменьшить его количество. Ловушки размещают по периметру очага на уровне среднего и верхнего яруса листьев. На стандартную ловушку ежедневно попадают несколько сотен имаго трипса.

Химические средства. Против табачного трипса используют препарат Пегас, особенностью которого является проявление максимальной активности в солнечную погоду. Кроме того, учитывая выраженные практически в равной степени инсекто-акарицидные свойства, использование препарата наиболее оправдано при наличии на растениях комплекса видов вредителей (паутинный клещ, бахчевая тля, табачный трипс), когда альтернативные способы защиты (биопрепараты) не дают необходимого эффекта. Кроме Пегаса, эффективны Актеллик, Фуфанон, Карбофос, Актара, Конфидор др. инсектициды, в соответствии с регламентами их применения. Главное в борьбе с вредителем – проведение сближенных по времени обработок с интервалом 5-7 дней.

Трипс декоративный .(Hercinothrips femoralis Reuter) (ил. 21, 22,23). Эпизодически встречается в теплицах и оранжереях. Повреждает нарцисс, тюльпан, цикламен, амариллис, азалию, герберу, камелию, циссус, гвоздику, петунию, бегонию, кротон, фуксию, папоротники, орхидею, пальму, розу.

Первоначально молодая самка трипса жёлтая, затем она коричневеет и становится в конце чёрной. Глаза небольшие, узкие, красного цвета. Длина тела 1,1-1,7 мм. Голова поперечная. 1, 2 и 3-й членики усиков светло-жёлтые, 4-й и 5-й – в основании светло- жёлтые, на вершине буроватые. Переднегрудь поперечная, в 5 раз короче головы. Все голени, лапки и бедра передних ног жёлтые. Крылья тёмные, с 3-мя светлыми поперечными полосами, причём средняя часто редуцирована. Костальная жилка передних крыльев с 17-20, основная – с 14-17 тёмными щетинками. Вершина брюшка светлая. Щетинки на 9-м и 10-м члениках брюшка длинные. Самцы редки, они светлее, длиной до 1,0 мм. На 9-м тергите брюшка имеются 3 пары бугорков.

Самка откладывает яйца на нижней стороне листа или в молодых стеблях. Время их развития около двух недель. Жизненный цикл включает также две личиночные стадии, пронимфу и нимфу. Предимагинальный период длится 18 дней, имагинальный – около 40 дней и больше. Колонии личинок питаются группами на листьях, нифальные стадии формируются среди растительных остатков.

Вредоносность и признаки повреждения растений. Взрослые насекомые и личинки живут на нижней стороне листьев или на лепестках цветков, где и питаются. На верхней стороне листьев появляются мелкие белесоватые пятнышки или полоски. Они образуются из пустых клеток, заполненных воздухом. В местах питания образуются ржаво-коричневые пятна, поверхность листьев усыпана многочисленными круглыми экскрементами, имеющими вид мелких чёрных точек заметных невооружённым глазом. Трипс снижает декоративность цветочных культур.

Меры защиты. До недавнего времени многие инсектициды были высокотоксичны для трипсов. В связи с развитием резистентности трипсов к пестицидам изменился ассортимент применяемых препаратов. Из пестицидов, рекомендованных для закрытого грунта против трипсов, на декоративных культурах, используют Эвисект и Вертимек. Для успешной борьбы с трипсом необходимо обрабатывать растения как минимум дважды с интервалом в 7-10 дней. Декоративный трипс более чувствителен к инсектицидам, чем другие трипсы.

Западный цветочный, или калифорнийский трипс (Frankliniella occidentalis Pergande) (ил. 26). Карантинный вредитель, потенциально опасен для большинства тепличных комбинатов России. В Европе впервые был обнаружен в 1983 году, в настоящее время зарегистрирован практически во всех европейских странах. В России встречается в Московской, СПетербургской, Тверской, Кемеровской, Ивановской, Ярославской областях, в Ставропольском и Краснодарском краях. Ареал ЗЦТ постоянно расширяется (Ижевский, 1996; Ижевский и др.,1997). В теплицы трипс попадает либо с подкарантинным растительным материалом, либо в результате заноса людьми, либо в результате залёта из притепличного пространства. Опасность залёта велика в жаркую погоду, тогда трипсы размножающиеся на уличных цветниках, перелетают в теплицы в конце лета, где и могут перезимовать

Трипс отмечен более чем на 250 видах растений. В теплицах вредит розе, хризантеме, гвоздике, гербере, цикламену, сенполии, пеларгонии и пр.

Окраска варьирует от бледно-жёлтой до тёмно-бурой. Длина тела 1,3- 1,4 мм. Голова светлая, поперечная, в 0,6-0,7 раза шире своей длины. Высота глаз обычно равна высоте щек. Межглазные щетинки – самые развитые, расположены внутри треугольника, образованного линиями, соединяющими наружные края глазков. Заглазные щетинки длинные. Усики 8-члениковые, 8-й членик длиннее 7-го. 3-й членик с парными сенсиллами.

Переднегрудь желтая, поперечная. На переднём и заднем краях переднеспинки имеется 5 пар крупных щетинок: пара переднеугловых щетинок почти одинаковой длины с переднекрайними и две пары заднеугловых щетинок более длинных, чем пара заднекрайних. Крылья развитые. Костальная жилка передних крыльев с 25-27 щетинками, передняя обычно с 17-19 щетинками. VIII тергит брюшка с полным гребнем на заднём крае.

В южных районах трипсы способны перезимовать и вне теплиц, однако, в большинстве районов России холодная зима для них губительна. В теплицах за год может формировать 12-15 поколений. Самки откладывают яйца в ткань растений. В потомстве неоплодотворенных самок – только самцы, потомство оплодотворенных самок на одну треть состоит из самцов и на две трети из самок. Из яиц выходят личинки и приступают к питанию, высасывая клеточный сок. На растении вредят личинки двух возрастов. Две нимфальные стадии проходят в почве (пронимфа и нимфа). У некоторых особей это происходит не в почве, а на растениях. Через несколько дней из нимфы выходят взрослые трипсы. Продолжительность развития от яйца до имаго зависит от температуры. Самка живет примерно месяц, за это время она может отложить до 300 яиц. При температуре свыше 35° развитие трипса прекращается. При оптимальной температуре 25° популяция трипса удваивается за 4 дня. Если самки трипса дополнительно питаются пыльцой, то их плодовитость заметно увеличивается.

Вредоносность и характер повреждений. Личинки и взрослые трипсы питаются на листьях и цветках растений, в местах питания образуются обширные некротические пятна, усыпанные по поверхности чёрными экскрементами. При сильном повреждении всё растение или его части засыхают. Растение ослабевает, урожайность снижается. Повреждение цветочных почек вызывает деформацию цветков, на лепестках появляются белесые пятна, что снижает декоративность растений. Трипс известен как активный переносчик опасных вирусных заболеваний, например, вируса TSWV – пятнистого увядания томатов, поражающего широкий круг культурных растений.

Меры защиты. Успешная защита растений от ЗЦТ возможна только при строгом соблюдении правил внутреннего карантина, а также при использовании всего комплекса профилактических, регулирующих и истребительных мероприятий. В настоящее время примеров успешной борьбы немного. Этому есть несколько причин.

Во-первых, ЗЦТ появляется в тепличных комбинатах, занимающихся выращиванием не только овощных, но и цветочных и (или) плодовых культур, в которых между осенним и весенним культурооборотами всегда есть зелёные растения, на которых может перезимовать вредитель. Следовательно, для успешной борьбы с ЗЦТ следует хотя бы временно на один сезон перепрофилировать производство и отказаться от выращивания цветочных или плодовых культур, а также от выгоночных овощей, от использования салатных линий, и не выращивать овощи с использованием светокультуры в зимнем культурообороте.

Во-вторых, разработке мер борьбы мешает карантинный статус вредителя. Ведь там, где он обнаружен, должен быть установлен карантинный режим, который в любом случае резко ухудшит финансовое состояние хозяйства. Следовательно, информацию о наличии вредителя в теплицах можно получить только после официального осмотра теплиц, что тоже не всегда возможно. До этого момента борьбу с ЗЦТ ведут специалисты хозяйства своими силами, часто с привлечением сотрудников НИИ на договорной основе, однако это не всего позволяет составить правильную систему защиты растений.

В-третьих, ассортимент средств защиты растений от ЗЦТ невелик и к тому же по разным причинам не используется в полном объёме. Применение биологических средств предполагает постоянную и своевременную поставку хищников. Химические средства, используемые для защиты растений от этого вредителя, дороги. Поэтому выполнение всего комплекса мероприятий в борьбе с ЗЦТ себе могут позволить немногие тепличные хозяйства. Наиболее эффективна борьба с ЗЦТ в межсезонье, когда есть возможность удалить все растения, пропарить грунт, провести дезинсекцию всех помещений и теплиц.

Если эти мероприятия проведены качественно и в полном объёме, то на весенней культуре ЗЦТ уже не появится. Если же были допущены огрехи в работе или нет возможности перепрофилировать производство в теплицах, то вероятность перезимовки ЗЦТ остаётся высокой. Поэтому с самого начала сезона следует проводить профилактические мероприятия. Теплицы тщательно обследуют и при обнаружении очагов трипса опрыскивают инсектицидами. Для обнаружения имаго трипсов используют клеевые ловушки синего цвета с добавлением эвгенола (ил.27). При использовании ловушек следует помнить, что их эффективность выше в цветочных теплицах, чем в овощных, поскольку во время срезки растений происходит активная миграция насекомых, и они чаще попадают на клеевую поверхность.

На растения нового культурооборота периодически выпускают хищных клещей из рода Neoseyulus еще до обнаружения вредителя. Эффективность хищников можно увеличить за счёт дополнительного питания, для этого на листья желательно рассыпать пыльцу ольхи или березы с периодичностью в 2-3 недели в количестве 1-1,5 г/га. После обнаружения трипсов норму применения хищных клещей увеличивают в несколько раз.

Эффективность хищников зависит в значительной степени от вида растения, следовательно, на разных растениях применяют разных энтомофагов и с разными нормами. На цветочных культурах следует использовать интегрированную защиту растений, т.к. устойчивые к инсектицидам клещи из рода Neoseyulus свободно проникают в закрытые бутоны цветков, где активно питаются личинками трипсов (ил.28).

Из препаратов предпочтительно применять неоникотиноиды, проливая прикорневую зону растений. Препараты чаще наиболее эффективны против нимф и личинок 1-го возраста, чуть в меньшей степени против личинок 2-го возраста. Наиболее устойчивой стадией оказались имаго (Поздняков и др., 2003). Практика борьбы с ЗЦТ в тепличных комбинатах и наши испытания показали, что в настоящее время нет препаратов, способных эффективно подавить популяцию вредителя в результате однократной обработки, независимо от механизма действия применяемого препарата. Причина этого кроется, прежде всего, в высокой устойчивости популяций ЗЦТ, попавших на территорию России. Установлено, что летальная концентрация препаратов Актара и Акарин для имаго ЗЦТ в 2-3 выше, чем для имаго табачного трипса (Поздняков и др., 2003). Наибольшая эффективность (95-99 %) получена при опрыскивании растений смесью 0,4 % раствора Акарина и 0,06 % раствора Актары, что можно объяснить кумулятивным действием двух нейротоксинов. Акарин в максимально допустимой концентрации (1 % рабочий раствор) обеспечивал техническую эффективность на уровне 70-75 % через неделю после опрыскивания. Актара в концентрации 0,04 и 0,06 % вызывал гибель 85 и 93 % соответственно. Но при этом надо отметить, что техническая эффективность достигала максимума через неделю после опрыскивания. Отрождающиеся через 5-6 дней после обработки личинки нормально питались и развивались, что и объясняет необходимость проведения двух сближенных обработок с интервалом 5-7 дней. Эффективность Конфидора примерно такая же, как и Актары. При обилии личинок младших возрастов эффективна обработка Актелликом или Эвисектом, которые следует чередовать с применением неоникотиноидов.

Применение ориусов хорошо сочетается с выпусками хищных клещей, но клопы из-за высокой чувствительности к инсектицидам не сочетаются с применением химических средств защиты растений.

Трипс черноволосистый Thrips nigropilosus (Uzel) (ил. 29).

Окраска самки жёлтая, с серыми пятнами на груди. Длина тела 0,8-1,0 мм. Голова в 1,5-1,6 раза шире своей длины. Усики 7члениковые. 1-й членик усиков – жёлтый, 2-й и 3-й – желтоватобурые, остальные – бурые. Щетинки на голове развиты.

Переднегрудь в 1,3 раза шире своей длины. Щетинки на задних углах переднеспинки длинные, тёмные, реже буроватые. Имеются также 3 пары заднекрайних щетинок, которые в 2 раза меньше угловых.

Крылья чуть желтоватые, обычно слаборазвиты, часто укорочены, редко отсутствуют. Костальная жилка передних крыльев с 17-22 щетинками, передняя жилка с 3, реже 2 дистальными щетинками. Ноги светло-жёлтые, II тергит брюшка с 3 боковыми щетинками. IV и V тергиты с несколькими срединными линиями скульптуры. Гребень из волосков на VIII тергите брюшка развит. У самца крылья короткие. 3-й и 4-й членики усиков тёмно-серые. Длина тела 1,0-0,8 мм.

В теплицах встречается часто.

Черноволосистый трипс сходен во многом с табачным трипсом. Большинство особей имеет редуцированные крылья, поэтому распределение трипса по теплице имеет выраженный очаговый характер. Личинки трипса склонны к групповому питанию. Полифаг.из цветочных культур повреждают хризантему.

Меры защиты см. Табачный трипс.

В теплицах вредят несколько видов совок, чаще встречается совка капустная, совка-гамма, огородная совка, египетская совка.

Бабочки в размахе крыльев до 50 мм, имеют покровительственную окраску и ведут преимущественно ночной образ жизни. В ночное время спариваются и откладывают яйца. На передних крыльях характерные пятна и узоры, например, у капустной совки по две тёмные поперечные полосы и по два пятна, одно из которых почковидное; на крыльях совки-гаммы характерный светлый рисунок, напоминающий букву гамму. У капустной совки подкраевая линия жёлто-белая с двумя зубцами в виде буквы "М". Задние крылья серые, по краям более тёмные. Гусеницы (до 50 мм) толстые, почти голые, не очень подвижные, изменчивой окраски – от серовато-зелёной до тёмно-бурой и почти чёрной, с желтоватой полоской на боку. На спинной стороне может быть видоспецифический рисунок (ил. 30,31).

Повсеместно распространена в открытом грунте. Весной бабочки могут проникнуть в теплицы и размножиться там в значительном количестве. Опасный, но редко вредящий вид.

Бабочки летают в конце весны – начале лета по ночам и откладывают яйца на нижнюю сторону листьев кучками. Основной вредящей стадией являются личинки бабочек, называемые гусеницами. Они имеют ротовой аппарат грызущего типа и наносят грубые повреждения (объедания) листьям, плодам и цветкам. Листья скелетируют, бутоны и цветки полностью съедают, в плодах делают сквозные отверстия или выедают полости (ил.32,33). Гусеницы первого поколения окукливаются в конце июня. Лёт бабочек второго поколения – со второй половины июля до начала сентября. Зимуют куколки в почве на глубине 510 см. В средней и северной полосе развивается в одной генерации, на юге – в двух.

Повреждает – хризантему, гвоздику.

Признаки повреждения и вредоносность. Молодые гусеницы выскабливают ткани с нижней стороны и скелетируют листья,

Меры защиты Агротехнические методы. Соблюдение карантинных мер позволяет предотвратить попадание в теплицы новых видов чешуекрылых. Залет местных видов бабочек можно контролировать, используя светоловушки и феромоны. С гусеницами ведут преимущественно интегрированную борьбу, комбинируя биологические методы с применением пестицидов избирательного действия, или с другими методами.

Биологические средства. Против молодых свободноживущих гусениц наиболее эффективны бактериальные препараты на основе Bacillus thuringiensis.

Macrolophus, не являются специализированными хищниками, однако, помогают бороться с ними. Клоп высасывает содержимое отложенных бабочками яиц и молодых гусениц. Это при высокой численности хищников позволяет отказаться от обработки пестицидами. В борьбе с гусеницами могут быть использованы специально разводимые для этого хищные клопыщитники: подизус (Podisus maculiventris) (ил.34) и пикромерус (Picromerus bidens L.)

Химические средства. Рекомендованы препараты на основе дельтаметрина (Биорин и Фас), обладающие быстрым и очень токсичным действием. В связи с большой разницей во времени выхода гусениц из яиц следует обрабатывать растения с интервалом 5-7 дней в 3-4 кратной повторности. Использование современный препаратов из группы неоникотиноидов (Актара, Конфидор), обладающих системным и трансламинарным действием облегчает борьбу с вредителем, питающимся на растениях в ночное время и внутри плодов. Для предотвращения возникновения резистентности желательно чередовать обработки (фосфорорганическими или микробиологическими препаратами).

1.3.2 Болезни

Вирозы

Розе вредят вирус полосатости розы, вирус жёлтой мозаики розы, вирус увядания розы, вирус кольцевой пятнистости табака и др.

Мозаика . Возбудитель – Rose mosaic virus, вирус мозаики розы. Наиболее распространенное вирусное заболевание во всех районах возделывания.

Симптомы болезни варьируют в зависимости от сорта. На многоцветных розах в нижних частях стеблей появляется жёлтозелёная крапчатость и мелкие деформированные доли листьев. У чайно-гибридных роз симптомы болезни ярко выражены: больные растения карликовые, цветочные почки часто недоразвиваются. При сильном поражении цветки становятся почти белыми. Листья усеяны хлоротичными пятнами, располагающимися по средней жилке или на одной половине листа. Отмечается деформация листовых пластинок и черешка, иногда развивается прижилковый хлороз. По мере развития заболевания происходит преждевременное опадение листьев, уменьшается число побегов. Вирус передаётся во время прививки с соком больного растения. Переносчики неизвестны.

Конец ознакомительного фрагмента.