Промежуточный тип наследования признака
Генетическое явление, при котором фенотип гетерозиготного организма (Aa) отличается от фенотипов обеих гомозиготных родительских форм (AA и aa), занимая промежуточное положение. Это происходит из-за того, что доминантный аллель не может полностью обеспечить синтез достаточного количества продукта гена для проявления полного признака.
Близкие слова
- неполное доминирование
- промежуточный характер наследования
При скрещивании чистых линий растений с красными и белыми цветками потомство первого поколения имеет розовые лепестки, что свидетельствует о полудоминировании.
У некоторых пород кур аллель черной окраски перьев и аллель белой окраски в гетерозиготе дают андалузскую (голубую) окраску.
Отличие от полного доминирования и кодоминирования
Важно различать полудоминирование, полное доминирование и кодоминирование. При полном доминировании гетерозигота фенотипически идентична гомозиготе по доминантному аллелю (например, желтый горох всегда желтый, если есть хотя бы один аллель Y). При полудоминировании гетерозигота уникальна и занимает промежуточное положение. При кодоминировании же проявляются оба признака одновременно, а не смешиваются в промежуточный (например, группа крови AB, где присутствуют антигены и А, и В).
Молекулярный механизм явления
На молекулярном уровне полудоминирование часто объясняется недостаточностью дозы гена. Если один аллель кодирует функциональный фермент, а другой — нефункциональный или отсутствующий, то в гетерозиготе производится лишь половина нормального количества белка. Этого количества недостаточно для полного проявления признака, но достаточно для частичного. Например, у человека полудоминирование наблюдается при семейной гиперхолестеринемии: гетерозиготы имеют повышенный уровень холестерина, но менее тяжелую форму заболевания по сравнению с гомозиготами.