Химический класс органических соединений
Сложные эфиры азотной кислоты, образующиеся при замещении атомов водорода гидроксильных групп спиртов на нитрогруппы. Общая формула R-O-NO2.
Близкие слова
- нитраты спиртов
- эфиры азотной кислоты
Нитроэфиры целлюлозы широко применяются для получения бездымного пороха и лаков.
При взаимодействии глицерина с азотной кислотой образуется тринитроглицерин, который относится к классу нитроэфиров.
Взрывчатые и лекарственные вещества
Подкласс соединений, известных своими пиротехническими свойствами (взрывная декомпозиция) или биологической активностью (расширение сосудов).
Динамит состоит из нитроэфиров, стабилизированных инертным наполнителем.
Нитроглицерин в малых дозах используется как эффективное средство для снятия приступов стенокардии.
Отличие от нитросоединений
Часто возникает путаница между терминами «нитроэфиры» и «нитросоединения». Ключевое различие кроется в способе связи атома азота с молекулой. В нитросоединениях (например, тринитротолуол или нитробензол) нитрогруппа присоединена непосредственно к атому углерода углеродного скелета (-C-NO2). В нитроэфирах азот связан с органическим радикалом через мостик из атома кислорода (-C-O-NO2). Эта структурная особенность определяет их химическую нестабильность и специфические свойства.
Применение в промышленности и медицине
Благодаря способности быстро разлагаться с выделением большого количества газов, низшие нитроэфиры являются основой многих взрывчатых составов. Тринитроглицерин (нитроглицерин) — самый известный представитель, используемый в горном деле и строительстве (в виде динамита). Однако этот же компонент нашел применение в фармакологии: в микродозах он действует как мощный вазодилататор, расслабляя гладкую мускулатуру сосудов и облегчая работу сердца. Также нитраты целлюлозы используются для производства киноплёнки (исторически), пластмасс, лаков и красок.